No condenemos a Victoria a una discapacidad

Victoria nació sin tibia. Este es un defecto extremadamente raro: ocurre una vez en un millón de nacimientos. Los médicos polacos y británicos quieren amputar ambas piernas a la niña y, en los Estados Unidos, la tratarán. Sin embargo, se necesita dinero para ello.

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Una niña con hermosos ojos y cabello rubio sonríe en las fotos. Puedes ver que la energía lo está explotando. Le gustaría correr, pero no puede. Sus piernas están deformadas. En la izquierda, la tibia no está completamente desarrollada y el pie está torcido. Falta la tibia derecha, la rodilla no está completamente desarrollada (falta la rótula), el pie está torcido y solo tiene dos dedos.

1. Gran felicidad y esperanzas destrozadas

Victoria nació el 22 de junio de 2015 en Norwich (Inglaterra). Las pruebas realizadas durante el embarazo no indicaron la presencia de defectos de nacimiento. Estos se revelaron solo después de que nació el bebé.

- Ya en la sala de partos algo me molestó. Me pareció que la pierna de mi hija que sobresalía de debajo de la manta estaba doblada en un ángulo antinatural. Sin embargo, pensé que lo había predicho, recuerda Marzena Drusewicz, la madre de la niña.

Victoria Komada (www.siepomaga.pl/victoriakomada)

Pero la intuición de la madre es correcta. Los médicos comenzaron a informar con cautela a los padres de Victoria sobre los problemas. Aseguraron que el defecto podría ser operado y que el niño podría caminar. Sin embargo, los resultados del examen de rayos X disiparon las esperanzas.

- La radiografía mostró que Victoria tiene atrofia de la tibia en ambas piernas. Ante este diagnóstico, lo único que nos ofrecieron fue la amputación de miembro inferior y prótesis de por vida.

Sin embargo, los padres no aceptaron la operación y decidieron empezar a luchar por la salud de su hija. La llamaron Victoria porque creen en la victoria.

2. Una operación por valor de millones

Solo hay un especialista en el mundo que se ocupa de casos ortopédicos extremadamente difíciles. El Dr. Paley es un especialista de renombre mundial que opera en Florida, Estados Unidos. Entre sus pacientes había una decena de niños de nuestro país.

Esto les da esperanza a los padres de Victoria. Cuando se enteraron de que el Dr. Paley iba a venir a Polonia, se inscribieron para una consulta. El ortopedista examinó a la niña con mucho cuidado y miró de cerca los resultados de la prueba. Y luego se volvió hacia los padres y dijo: "Su hija seguirá caminando".

Victoria Komada (www.facebook.com/victoria.komada)

Sin embargo, para que la operación sea exitosa, debe realizarse lo antes posible, preferiblemente antes de los dos años. Y para eso se necesita dinero. La cantidad es asombrosa, porque los padres de Victoria tienen que recolectar más de un millón de zlotys. Este es el precio para proteger a su hijo de la discapacidad.

Cada zloty cuenta que se puede transferir a la cuenta de la Fundación Siepomaga: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 (NOTA: el título de la transferencia debe ser - 4628 Donación Victoria Komada). La recaudación también se puede respaldar enviando un SMS al número 72365 con el texto S4628 (costo: PLN 2.46 brutos).

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