Rezo para que mi hijo sobreviva - el dramático atractivo de la madre

- No hay día en que no lloro. No duermo por la noche, porque después de un breve letargo, me despierto presa del pánico, me toco el estómago y compruebo si Tomcio se mueve o sigue vivo - dice Karolina Kubik. Su hijo, cuyo parto está programado para mayo, sufre de un defecto congénito, HLHS, y también tiene una válvula aórtica infestada y una cavidad entre los ventrículos. El defecto cardíaco del niño es tan complicado que los médicos de Polonia no pueden ayudarlo.

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Hasta la semana 13, el segundo embarazo de Karolina fue perfecto. Hubo alegría, bromas, planificación de compras, equipamiento de la habitación. - Pude sentarme y escribir un blog, agregar imágenes de ultrasonido y responder dulcemente a los dulces comentarios. Me pregunto qué pasaría ahora si realmente hubiera comenzado a escribir este blog entonces. ¿Qué aspecto tendría ahora? ¿Sería ese el lugar más triste de Internet?

1. Diagnóstico de aplastamiento

Justo después de cruzar el 13 t.c. Primero se cuestionó el mundo de la Sra. Karolina y su familia y luego se derrumbó como un castillo de naipes. Todo sucedió durante la ecografía. Esta prueba, durante la cual el médico cuenta los dedos del bebé, comprueba si se puede determinar el sexo del bebé, lo mide y suele decir que todo está bien.

También se suponía que la Sra. Karolina dejaría el examen sonriendo, como lo fue durante el primer embarazo. Se suponía que debía decirle a su madre que su próximo nieto es un ejemplo de buena salud, que esperarlo podría ser fácil. Pero esta vez se hizo realidad un escenario completamente diferente. Nada estaba bien.

Una atmósfera nerviosa se coló en el consultorio del médico incluso antes del examen. Se quedó en silencio y el aire pareció espesarse. Después de un momento de examen, el médico se levantó y salió del consultorio sin decir una palabra. Apreté la mano de mi esposo con tanta fuerza como pude. Tenía miedo de hablar - dice Karolina con lágrimas en los ojos.

- Después de unos minutos, los dos regresaron con el médico y empezaron a hablar solo entre ellos. No pude entender nada. Era un lenguaje científico frío del que no pude extraer ninguna información. Continuaron investigando, luego el médico se puso de pie, se volvió y asestó un golpe a toda mi alegría y orgullo: ¡tenemos un problema! - Él dijo.

HLHS, es decir, corazón de una sola cámara: un defecto de este tipo fue diagnosticado por los médicos en el pequeño Tomcio. Incluso entonces se supo que tres cirugías pesadas esperan al niño después del nacimiento. Sin ellos, el niño no sobrevivirá.

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Esta información fue un verdadero golpe. Ella y él, los jóvenes que ya tienen un hijo sano, que están tratando de vivir una vida sana y activa, ahora esperan un hijo con un defecto cardíaco. - No lo entendí. Lloré como si nunca me hubiera pasado antes. ¿Por qué alguien fue sentenciado a mi hijo? ¿Por qué este defecto cardíaco completó todo el estudio, por qué no revisaron los dedos, todo el cuerpo? Como si el niño ya hubiera sido descartado, mientras que para mí era el hombre más importante del mundo - se queja la Sra. Karolina.

2. Buscando ayuda

En todo este trauma, la Sra. Karolina y su esposo recibieron una gran ayuda de Internet. HLHS, o síndrome de subdesarrollo del corazón izquierdo, ya no es una amenaza tan terrible. Resultó que los niños con este síndrome viven, juegan, esquían y nadan. Están sonrientes y felices. Sin embargo, justo después del nacimiento, necesitan la ayuda rápida de especialistas. Y luego comenzó la búsqueda de médicos.

La Sra. Karolina espera a su hijo en suspenso. (siepomaga.pl)

- En Varsovia, el médico me explicó cuál era el defecto, cuáles eran las posibilidades y cómo era vivir con un corazón unicameral. Para que Tomuś pueda vivir, necesita una cirugía cardíaca en tres etapas. La primera, que abre esta pelea y la más peligrosa al mismo tiempo, debe tener lugar justo después del parto. Si tiene éxito, el corazón de mi hijo se reconstruirá de modo que solo necesite una cámara. ¿Y si falla? Tenía miedo de hacer esta pregunta - dice Karolina.

3. Esperanza

En el laberinto de información, finalmente encontraron el nombre del prof. Edward Malec, un cirujano cardíaco polaco de fama mundial, que trabaja en Münster. Durante seis años de trabajo en Alemania, operó a 370 pacientes de Polonia. Suelen ser pacientes pequeños que, por diversas razones, no pueden ser tratados en el río Vístula.

- Pensé entonces: como este médico ha tenido tantas operaciones, tengo que volver a intentarlo allí. Fui a su encuentro aterrorizado. En estos hospitales solo me decían cosas terribles, tenía miedo. Sin embargo, resultó que el prof. ¡Malec es un maestro en encontrar oportunidades! Aunque sopesó sus palabras, ¡nos dio esperanza! En Polonia, entre los médicos con los que hablamos, nadie dijo que existiera esa posibilidad, incluso si el ventrículo se había agrandado debido a una válvula aórtica demasiado grande, enfatiza Karolina.

El rescate de Tomek es una operación en la ciudad alemana de Münster. (siepomaga.pl)

Desafortunadamente, la vida de Tom tiene un enemigo muy serio: el tiempo. El 12 de abril, Karolina debe estar en Münster. Otro obstáculo es el dinero: 350 mil. PLN es una cantidad que una pareja joven no puede pagar. Por eso pide ayuda.

Y la Sra. Karolina dice sin rodeos. - Debido a esta cantidad, apenas puedo dormir. Sé que puede dañar a mi bebé, pero ¿cómo se supone que voy a dormir en un momento como este? Ya no te lo pido, pero te lo ruego, ayúdame a dar a luz a un niño que podré tomar en mis brazos y abrazar algún día. Ayúdame a ser madre.

El dinero que le dará a Tomek una oportunidad de vida se puede donar aquí.

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